检测子宫内膜癌相关的36个基因及MSI状态，包括NCCN指南推荐检测基因、部分临床试验药物靶点及肿瘤发生发展相关的基因，解析患者分子分型，提示预后及用药信息.

利用RT-PCR技术，通过检测16个肿瘤相关基因（增殖、侵袭、HER2和激素等相关基因）和5个参考基因的表达情况，将检测结果量化为复发评分（Recurrence Score, RS），从而预测10年内远期复发风险和化疗获益.

辅助临床确定免疫治疗方案。

辅助临床确定免疫治疗方案.

1、采用多重荧光PCR的方法对同一个体的正常组织和肿瘤组织样本微卫星位点进行扩增，使用基因分析仪通过毛细管电泳对扩增产物进行检测，并利用专业软件进行结果分析，评估肿瘤细胞微卫星状态。 2、检测位点包括NR21、Bat26、NR27、Bat25、NR24、Mono27、Penta C、Penta D、Amelogenin.

1、基于近4万个SNP位点,计算LOH、TAI、LST三种基因组瘢痕指标，得出HRD Score，评估HRD状态； 2、和各panel灵活组合，满足临床需求； 3、全面精准筛选PARPi获益人群，； 4、检测TMB、MSI等免疫治疗生物标志物，全面评估免疫检查点抑制剂的适用性； 5、提供靶向和化疗的全面指导； 6、评估肿瘤遗传风险.

通过检测BRCA1/2基因，分析基因变异与靶向药物及遗传风险的相关性，给出靶向药物（FDA/NMPA 批准药物、临床试验药物等）用药提示信息，从而为临床制定治疗方案提供参考信息.

1、全面覆盖NCCN推荐的各肿瘤用药靶点，包含189个靶向基因、900+信号通路基因，提供全面的临床指导。 2、检测结果包括TMB，指导免疫治疗； 3、检测结果包括MSI，指导免疫检查点抑制剂的临床应用和5-FU化疗使用； 4、112个胚系遗传易感基因的检测，辅助遗传性肿瘤筛查。

1、全面覆盖NCCN推荐的各肿瘤用药靶点相关基因，提供全面的靶向用药指导。 2、检测结果包括MSI，指导免疫检查点抑制剂的临床应用和5-FU化疗使用； 3、胚系遗传易感基因的检测，辅助遗传性肿瘤筛查。

1、包含覆盖NCCN指南推荐的靶向用药基因； 2、包含NTRK基因，对应不限癌种获批药物Larotrectinib使用； 3、包含RAS全部基因(KRAS/NRAS/HRAS) 4、包含KIT/PDGFRA基因，指导伊马替尼在胃肠道间质瘤患中的使用； 5、包含FGFR基因，指导最新获批的尿路上皮癌靶向药物Erafitinib使用。

辅助临床确定黑色素瘤治疗方案.

辅助临床确定胰腺癌治疗方案.

脑胶质瘤用药方案评估.