增加：女性多毛症，痤疮，先天性肾上腺皮质增生，肾上腺皮质肿瘤，多囊卵巢综合征，应用克罗米芬或HCG时等。降低：肾上腺皮质功能减退症，镰状红细胞性贫血等.

在新生儿还未出现临床表现时，通过其体内生化指标已有明显变化时，对新生儿进行筛查，以达到早发现、早治疗、早治愈的效果，避免患儿重要器官出现不可逆的损害，保障儿童正常的身体发育和智力发育.

通过对尿液中代谢物进行气相质谱，对受检者代谢性功能进行评估，辅助诊断自身代谢障碍性疾病.

1、有效提高遗传性耳聋新生儿的检出率；2、极大缩短随访和确诊时间；3、降低或避免耳聋的发生；4、检测4个基因型，20个位点.

通过分析母体血浆中的胎儿游离DNA，对其进行测序，对比定量，判断胎儿罹患21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症及其他若干种微缺失微重复染色体异常的概率。

可检测孕周为12W至26+6W，超22+6W需在知情同意书补充条款处再次签署孕妇签名，该项通过分析母体血浆中的胎儿游离DNA，对其进行测序，对比定量，判断胎儿罹患21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症的概率。

分析染色体核型，在细胞遗传学水平进行病因学诊断，筛查染色体病。

分析染色体核型，在细胞遗传学水平进行病因学诊断，筛查染色体病。

用于35周岁以下孕妇且孕周为15~20+6w的产前唐氏综合征筛查。外送皖北煤电集团总医院检测，不单独检测，发皖北煤电集团总医院抬头报告单.

由于下丘脑-垂体功能失调，垂体分泌LH增多，LH/FSH比值增高，持续高水平的LH可刺激卵巢分泌过多的T的DHT，女性外阴硬化性苔藓增生症，血清中DHT降低.

用于疑似致病位点的验证.

辅助遗传病的诊断.

辅助遗传病的诊断.

增高：下丘脑病变、垂体肿瘤、原发性甲状腺功能减退症、支气管癌、胃癌、肾功能衰竭、心肌损害、精神病、妊娠期、闭经泌乳期、哺乳期。 降低：全垂体前叶功能减退、单一性催乳素分泌缺乏症、卵巢切除术后、肾癌、支气管癌等。

用于免疫性不孕不育的辅助诊断，是子宫内膜异位症和继发性不孕症患者诊断及疗效观察的有效指标。